Cục quản lý dược
Bộ Y tế yêu cầu lấy mẫu kiểm tra chất lượng 162 sản phẩm của Mailisa
Cục Quản lý dược đã yêu cầu các địa phương tăng cường kiểm tra, lấy mẫu và giám sát 162 sản phẩm mang các nhãn hiệu Doctor Magic, Maika Beauty và MK.
Tăng cường thanh, kiểm tra mỹ phẩm lưu thông trên thị trường
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố thường xuyên, chủ động phối hợp chặt chẽ với Ban chỉ đạo 389 địa phương, Chi cục Quản lý thị trường và các ngành chức năng liên quan trên địa bàn tăng cường thanh, kiểm tra mỹ phẩm lưu thông trên thị trường...
Xử nghiêm việc tăng giá thuốc điều trị cúm bất hợp lý
Cục Quản lý dược, Bộ Y tế yêu cầu các Sở Y tế thanh tra, kiểm tra, xử lý nghiêm các vi phạm trong kinh doanh các thuốc kháng virus điều trị cúm mùa, điều trị cúm A, đặc biệt là vi phạm các quy định về giá bán thuốc bất hợp lý.
Bộ Y tế: Đảm bảo đủ thuốc cho các tình huống y tế bị ảnh hưởng bão, lũ, dịch bệnh
Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế cho biết sẽ ưu tiên, xem xét giải quyết theo quy định các đơn hàng nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành để đáp ứng nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch bệnh, khắc phục hậu quả thiên tai, thảm họa.
Cảnh báo thuốc giả xuất hiện trên thị trường
Ngày 14/7/2023, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc phát hiện trên thị trường một số thuốc giả.
Cảnh báo thuốc giả xuất hiện trên thị trường
Ngày 14/7/2023, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã có công văn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc phát hiện trên thị trường một số thuốc giả.
Xác minh thuốc giả xuất hiện tại “chợ thuốc” Hapulico
Cục Quản lý dược - Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế TP.Hà Nội xác minh một số thuốc giả, nghi ngờ giả xuất hiện trong chuỗi cung ứng tại Trung tâm bán buôn thuốc Hapulico và thuốc mua tại nhà thuốc để sử dụng trong Bệnh viện Huyết học và Truyền máu trung ương.
Cục Quản lý Dược thu hồi 4 loại thuốc điều trị tăng mỡ máu
Cục Quản lý Dược yêu cầu cơ sở đăng ký, nhập khẩu thuốc phối hợp với cơ sở sản xuất gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc, tiến hành thu hồi toàn bộ các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40 mg, gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 1/5/2022.